MS: Nu există o legătură între îmbolnăvirea copiilor din Argeş cu E-coli şi vaccinări

Publicat de Andreea Drilea, 26 mai 2016, 10:44

Diagnosticul de sindrom hemolitic-uremic pus în cazul copiilor transferaţi cu afecţiuni grave de la Spitalul de Pediatrie din Piteşti la Spitalul ‘Maria Curie” nu are nicio legătură medicală cu vaccinarea, precizează Ministerul Sănătăţii.

Precizările MS vin după ce Corpul de control al premierului a constatat, în urma verificărilor efectuate în cazul copiilor diagnosticaţi cu SHU, că au existat vaccinuri neautorizate.

‘În literatura medicală de specialitate, cazurile de sindrom hemolitic-uremic presupuse a fi corelate cu o vaccinare sunt extrem de rare. În ultimii 15 ani, numărul acestora nu depăşeşte 10 la nivel mondial. Chiar şi în aceste cazuri presupuse, manifestările au apărut într-un termen maxim de 14 zile de la vaccinare, nicidecum în termene de mai multe luni de la ultima vaccinare, cum este cazul copiilor din Argeş. În plus, prezenţa bacteriei E-coli enterohemoragice dovedită la copiii din Argeş presupune ingerarea de produse neconforme şi prezenţa în tubul digestiv. În concluzie, Ministerul Sănătăţii afirmă că nu poate fi făcută o legătură între îmbolnăvirea copiilor din Argeş cu E-coli enterohemoragic şi vaccinări’, arată MS într-un comunicat.

Reprezentanţii MS consideră că asocierea în spaţiul public a unor teme independente dintr-un raport de control riscă să pună în pericol campanii de vaccinare necesare pentru evitarea reapariţiei unor fenomene epidemice în România.

Corpul de control al premierului a constatat, în urma verificărilor efectuate în legătură cu situaţia copiilor transferaţi cu afecţiuni grave la Spitalul ”Marie Curie”, că, în perioada 17 octombrie 2013 – 3 februarie 2016, în baza contractelor încheiate cu Ministerul Sănătăţii, societatea Polisano SRL a livrat către direcţiile de sănătate publică din ţară 940.995 doze de vaccin hexavalent, din care 11.800 doze vaccin HEXACIMA în ambalaj slovac, 20.042 doze vaccin HEXACIMA în ambalaj bulgăresc şi 107.300 doze vaccin HEXAXIM, destinat pieţei din Kazahstan.

Corpul de control remarcă faptul că, deşi Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale a comunicat Ministerului Sănătăţii faptul că vaccinul HEXAXIM, destinat pieţei din Kazahstan, este un ‘medicament neautorizat de punere pe piaţă’, care deţine numai o opinie ştiinţifică pozitivă din partea Agenţiei Europene pentru Medicamente, firma Polisano SRL a fost autorizată să distribuie 107.300 doze x 0,5 ml din vaccinul HEXAXIM, cu mai multe obligaţii.

La începutul acestui an, au fost înregistrate în România, cu precădere în judeţul Argeş, 24 de cazuri de afecţiuni digestive grave la copii. Dintre aceştia, 19 copii au dezvoltat sindrom hemolitic-uremic.

La 11 cazuri a fost confirmată prezenţa aceleiaşi tulpini de bacterie E-coli enterohemoragică de tip O26. Bacteria E-coli enterohemoragică este, din punct de vedere statistic, cea mai frecventă cauză a SHU.

(Agerpres/FOTO arhivă colaj)