Coronavirus: Agenţia Europeană pentru Medicamente aprobă booster-ul Pfizer adaptat la variantele BA.4/5
Publicat de Andreea Drilea, 13 septembrie 2022, 07:14
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat o doză de rapel (booster) împotriva COVID-19 concepută pentru a contracara variantele Omicron BA.4/5, luni, la câteva zile după ce a aprobat două boostere adaptate contra variantei BA.1, mai veche, informează Reuters.
Cea mai recentă recomandare este pentru un aşa-zis vaccin bivalent dezvoltat de Pfizer şi BioNTech, care ţinteşte BA.4/5, precum şi tulpina virusului care a apărut iniţial în China în decembrie 2019.
La începutul acestei luni, EMA a aprobat vaccinurile Pfizer-BioNTech şi Moderna actualizate împotriva BA.1.
În ultimele luni, oficialii UE au dat semnale că sunt deschişi la utilizarea iniţială a vaccinurilor care vizează varianta mai veche BA.1, în contextul în care dezvoltarea celor ce ţintesc în mod specific variantele Omicron mai noi, BA.4/5, sunt în urmă. AGERPRES/FOTO imagine ilustrativă
