Două treimi dintre cancere, cauzate de factori care ţin de modul de viaţă

Publicat de , 11 martie 2015, 14:42

Două treimi dintre cazurile de cancer sunt ‘sporadice’, însemnând că sunt cauzate de mai mulţi factori care ţin de comportamentul şi de modul de viaţă al individului, a declarat astăzi, într-o dezbatere, dr. Doina Azoicăi, şefa Departamentului de Oncogenetică de la Universitatea de Medicină şi Farmacie ‘Gr. T. Popa’ din Iaşi.

‘Atât ca şi cazuri noi, dar şi ca mortalitate, pe primele locuri în România se situează cancerul de sân, cancerul de colon şi ovarian. Sunt între primele opt cancere din România. Oncogenetica poate face ceva în sensul prevenirii acestora. Este o boală multifactorială cancerul şi cele mai multe cazuri de cancer, două treimi, sunt cancere sporadice, însemnând că la producerea lor există o cumulare de factori care ţin de comportament, de modul de viaţă şi în acest sens individul poate să îşi gestioneze singur riscul de producere a cancerelor sporadice’, a explicat medicul la conferinţa ”Oncogenetica – medicina viitorului în prezent”.

Potrivit acesteia, o treime dintre cancere sunt ‘cancere familiale’, pe care individul nu le poate influenţa, depinzând de predispoziţia genetică.

‘Din fericire, putem să o identificăm din timp şi să o modelăm în aşa fel încât suferinţa lor să fie cât mai îndepărtată şi mai posibil de prevenit. În ultimul timp, genetica şi oncogenetica au făcut paşi importanţi. Descoperirile şi medicina moleculară din momentul de faţă ne dau posibilitatea chiar şi în România să putem să identificăm, să depistăm din timp aceste persoane care ar prezenta un risc potenţial pentru astfel de cancere ereditare. Dacă comportamentul nutriţional poate să crească riscul de cancer ovarian de 1,3 ori, atunci când se asociază riscul ereditar, acea predispoziţie familială, riscul de cancer creşte de 50 de ori’, a adăugat dr. Doina Azoicăi.

Doina Azoicăi a anunţat că în interval de un an, până la 1 martie, 150 de persoane s-au adresat departamentului pe care îl conduce pentru a face teste genetice.

La rândul său, dr. Lucian Negură de la Laboratorul de diagnostic molecular din cadrul Departamentului de Oncogenetică al UMF ‘Gr. T. Popa’ Iaşi, a susţinut că diagnosticul molecular poate să răspundă la o mulţime de întrebări legate de cancer.

El a spus că preţul unui test genetic iniţial este de 3.000 de euro şi are o durată între 8-12 luni.

‘Două treimi din factorii de risc ţin de modul nostru de viaţă. Noi putem investiga doar aceeaşi o treime de factori de risc care sunt factorii genetici, factorii ereditari. 5-10% dintre cancere sunt monogenice – ereditare, care sunt cauzate de mutaţii precise la nivelul unor gene de predispoziţie cunoscută’, a arătat medicul, potrivit căruia în acest tip de cancere intră cele de sân şi de ovar, de colon nonpolipozice şi polipozele familiale.

Conferinţa ”Oncogenetica – medicina viitorului în prezent”, care a avut loc la Palatul Parlamentului, este organizată de Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice din România şi Departamentul de oncogenetică al Universităţii de Medicină şi Farmacie ”Gr.T. Popa” Iaşi. (Agerpres/ FOTO frontlinedesk.com)