CNAS propune extinderea subprogramului de testare genetică pentru noi tipuri de tumori maligne
Publicat de Andreea Drilea, 14 iunie 2025, 08:44
Potrivit unui comunicat remis vineri presei, iniţiativa urmăreşte sprijinirea pacienţilor diagnosticaţi cu anumite tumori solide maligne, precum şi a profesioniştilor din domeniu, prin facilitarea accesului la testări genetice esenţiale în stabilirea tratamentului personalizat.
‘Casa Naţională de Asigurări de Sănătate îşi reafirmă angajamentul de a susţine accesul echitabil la inovaţii terapeutice care pot contribui semnificativ la creşterea şanselor de vindecare a pacienţilor şi a calităţii vieţii acestora. Astfel, de noile teste genetice vor putea beneficia circa 7.300 de pacienţi anual. Totodată, asemenea măsuri se înscriu în eforturile curente ale CNAS de eficientizare a cheltuielilor din sănătate, respectiv de utilizare a banilor în mod transparent şi cu impact maxim asupra sănătăţii pacienţilor’, a declarat Horaţiu-Remus Moldovan, preşedintele CNAS, citat în comunicatul de presă.
Prin modificările propuse în colaborare cu comisiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătăţii, subprogramul naţional de testare genetică, parte a programului naţional de oncologie derulat de către CNAS, va fi extins pentru a include testări specifice unor noi tipuri de tumori maligne: carcinom esofagian, carcinom gastric sau de joncţiune gastro-esofagiană, carcinom urotelial, carcinom de col uterin (cervical).
Printre testele menţionate se numără: testarea PD-L1 şi HER2 în carcinomul de esofag şi în carcinom gastric sau de joncţiune gastro-esofagiană, testarea PD-L1 în carcinomul urotelial şi în carcinomul de col uterin. AGERPRES/FOTO imagine ilustrativă radioiasi.ro
